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利用16S-23S rDNA Short ISR区间序列分析方法，对分离自酸马奶中的12株杆菌进行鉴定。通过对Short ISR序列测序并进行BLAST比对，结合......
利用非培养的分子生物学方法对位于多粮原料生产的窖壁和窖底的新窖和老窖窖泥中原核微生物的16S-23S rRNA ITS进行AFLP（amplified ......
以中国豆豉为材料，取6个不同来源的样品经富集培养后，用自制血纤维蛋白平板进行初筛；利用LB纤维蛋白平板复筛与血琼脂平板进行体外溶......
为明确柑橘黄龙病菌的遗传多样性,PCR扩增了6个不同地区黄龙病菌的16SrDNA和16S-23S rDNA间隔区（intergenic spacer regions,ISR）,分......
目的基于基因分型技术构建通用引物1次PCR法的样品制备技术,并结合纳米金基因芯片检测系统实现1次对多个病原菌的检测分析。方法针......
采用16S-23S rDNA间隔区段（IGS）PCR—RFLP与16S rRNA基因部分序列分析的方法对饭豆根瘤菌进行了遗传多样性及系统发育分析．由16S-23S ......
目的研究以16S-23S rDNA内转录间隔区(intemal transcribed spacer,ITS)序列为靶基因设计分支杆菌菌种寡核苷酸探针,应用PCR-反向......
通过PCR扩增、克隆、序列测定获得29株鸭疫里默氏菌（RA）的16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区的核苷酸序列.将16S rRNA和16S-23S rRNA间隔......
根据能形成伴胞晶体的特征,芽胞杆菌CTC菌株被鉴定为苏云金芽胞杆菌幕虫亚种.但该菌株明显不同于典型的苏云金芽胞杆菌,因为其伴胞......
目的建立快速分析Q热立克次体分离株16S-23S rDNA基因间区株间差异的PCR-SSCP方法.方法用半套式PCR扩增7株中国分离株(七医、新桥......
采用RAPD分析技术和16S-23S rRNA 间隔区段(IGS) RFLP分析,分别对分离自江汉平原及其周缘地区的花生根瘤菌进行了遗传多样性和系统......
从烟草根际土壤中分离到一株细菌菌株Lyc2，平皿对峙培养显示该菌可显著抑制多种植物病原真菌菌丝体的生长。温室盆栽试验表明，Lyc2对......
生物制氢细菌Rennanqilyf3的16S rRNA gene (rDNA)-23S rDNA间隔区碱基序列被测定.利用PCR扩增间隔区DNA,间隔区碱基序列存在长度......
由于协同进化未完成,蓝藻的16S-23S rDNA基因间隔序列（ITS）存在多种拷贝类型,目前蓝藻ITS序列的拷贝类型分布以及演化规律尚未研究清......
以细菌的16S rDNA 3′端和23S rDNA 5′端的高度保守区为引物,扩增了3株杂色鲍致病菌-副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的16S-......
为分离及种属鉴定引起牛乳腺炎相关的链球菌和肠球菌,本研究于兰州及周边地区采集疑似奶牛乳腺炎乳样382份,通过THB（Todd-Hewitt Br......
从厦门周边地区温泉采集得到样品．在75℃和80℃的温度下进行培养并分离得到60株嗜热菌．为了从大最的菌株中筛选出不同的菌株，有效地简......
根据细菌的16S rDNA 3'端和23S rDNA 5'端的高度保守区设计引物,扩增了一株中华鳖Trionyx sinensis"红板病"病原菌--嗜水......
克隆并测定7株钝顶节旋藻品系的cpcHID操纵子序列，以及16S rRNA和16S-23S rRNA转录单元内间隔区（ITS）序列，进一步通过生物信息学和分子......
应用PCR方法，获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心茱、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香等12种作物21个茄科雷......
目的针对常见分枝杆菌不同株对其基因序列进行分析,比较分析结果。方法利用16S rRNA Gene和16S-23S rRNAITS（转录间隔区序列）分析法......
近年来,土壤微生物蜡样芽孢杆菌(Bacilluscereus)芽孢计数对下伏金矿化的指示作用已被不同国家的地质工作者所证实,但由于鉴别手段......
用PCR扩增了7株中国分离株(七医、新桥、雅安、李、YS-8、YS-9和YH-11)和2株国际参考株(Henzerling和Grita)的16S-23S rDNA基因间......
采集江苏省养殖池塘内发病的中华绒螯蟹、克氏原螯虾和南美白对虾，利用已有螺原体16SrRNA和23SrRNA基因序列保守引物扩增并测序16Sr......
16S-23S rRNA基因是位于16SrRNA基因与23S rRNA基因之间的区间序列，具有较好的保守性和相对性，被认为是细菌鉴定的合适部位。我们认......
[目的]了解福建省放线菌结瘤植物共生固氮菌Frankia的遗传多样性。[方法]利用16S-23S rDNA间隔区（rrn）和nifD-K基因间隔区的PCR扩增......
[目的] 探讨16S-23S rRNA间区基因RFLP用于临床常见病原菌区分的可能性.[方法] 183株临床分离来的细菌经荧光PCR扩增后进行不完全......
目的 采用TaqMan-MGB探针建立检测五日热巴通体的实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR）方法。方法 根据五日热巴通体特异的1......
目的: 建立检测溶脲脲原体(Uu)生物型别的方法,研究两种Uu生物型(Parvo型和T960型)感染与人精液质量之间的关系. 方法: 根据Uu两个......
长孢藻是具有产多种蓝藻毒素及异味物质潜在能力的丝状异形胞蓝藻.为了探究长孢藻的生物学特性,我们从江西柘林湖分离24株长孢藻,......
目的对青海湖盐单胞属菌株进行种间分子多样性分析。方法利用PCR扩增青海湖10株盐单胞菌16S rDNA序列和16S-23S间隔序列,通过测序......
目的探讨聚合酶链反应(PCR)加限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)分析在细菌rDNA区间检测中的应用.方法以16S-23SrRNA基因区间为靶......
通过对内蒙古呼和浩特地区分离3株奶牛乳腺炎大肠杆菌16S-23S rRNA间隔区的PCR检测、基因测序和序列比较分析,结果表明:分离菌株12......
采用巢式PCR，分别用植原体16SrRNA，16S-23SrRNA间区序列及tuf基因的通用引物对表现黄化症状的三刺皂荚DNA进行扩增，得到大小为1．2，0．3，0．8k......
